Migréna v centru pozornosti Evropského parlamentu

EMHA volá po jejím zařazení do evropské strategie neurologického zdraví

18. června 2025 – Evropská aliance pro migrénu a bolesti hlavy (EMHA) společně s odborníky, pacientskými organizacemi, včetně české Migréna-help, a europoslanci jednala minulý týden v Evropském parlamentu o nutnosti zařadit migrénu mezi priority připravované Strategie neurologického zdraví EU. Tato iniciativa poprvé odděluje neurologická onemocnění od duševních poruch a otevírá cestu ke spravedlivějšímu přístupu k péči.

Migréna postihuje až 15 % dospělých Evropanů a je hlavní příčinou disability u mladých žen. Přesto zůstává nedostatečně diagnostikovaná, léčená a financovaná. Její dopad na společnost je obrovský – podle studie WifOR z roku 2025 stojí jen Českou republiku až 35 miliard eur ročně.

Během setkání byly představeny konkrétní návrhy, jak situaci zlepšit – včasnější diagnostika, lepší dostupnost moderní léčby a oficiální uznání migrény jako neurologického onemocnění. To je zásadní pro získání financí i pro zajištění adekvátní péče.

"Migréna není jen běžná bolest hlavy. Pokud má být zdravotní péče v EU opravdu spravedlivá, musí se to konečně odrazit i v politických strategiích," uvedla výkonná ředitelka EMHA Elena Ruiz de la Torre. Europoslankyně Margarita de la Pisa dodala: "Dnes máme data, hlasy i politickou vůli ke změně. Je čas, aby EU začala brát migrénu vážně."

Plán pro lepší péči o pacienty s migrénou: Bílá kniha EMHA

Jedním z hlavních podkladů pro jednání byla bílá kniha EMHA s názvem Strategic Advocacy Framework to Improve Migraine Care and Support (Strategický rámec advokačních opatření pro zlepšení péče a podpory u migrény). Tento dokument, podpořený 60 pacientskými organizacemi z celé Evropy, představuje konkrétní doporučení, jak zlepšit péči o lidi s migrénou. Zdůrazňuje potřebu včasné diagnostiky, dostupnosti inovativní léčby a oficiálního uznání migrény jako neurologického onemocnění. Kniha rovněž vyzývá k systematickému vzdělávání lékařů a tvorbě zdravotních politik, které budou zohledňovat dopady migrény zejména na ženy v produktivním věku. 

Český kontext: migréna v číslech

V České republice čeká každý třetí pacient s migrénou na přístup k účinné léčbě déle než tři roky. Čtvrtina pacientů se adekvátní péče nedočká ani pět let po stanovení diagnózy. Vyplývá to z průzkumu organizace Migréna-help z roku 2022. Takto dlouhá prodlení vedou k zásadnímu zhoršení kvality života – lidé s migrénou často přicházejí o práci, vztahy i každodenní fungování.

Ekonomické dopady potvrzuje i výzkum společnosti Value Outcomes z roku 2022. Ztráta pracovní produktivity dosahuje u pacientů s migrénou v průměru 43 %, což představuje roční ekonomickou ztrátu přes 320 000 Kč na jednoho pacienta. Migréna navíc výrazně ovlivňuje psychické zdraví – každý druhý pacient zažívá mírnou až těžkou depresi nebo úzkost. 

"Pacienti s migrénou často celé roky přežívají s invalidizujícími bolestmi, které jim zasahují do každodenního života – od řízení auta až po péči o děti. V České republice čekají na pomoc často dlouho a přístup ke specialistům je omezený. Právě proto je zásah na úrovni EU naprosto nezbytný – i pro české pacienty," upozorňuje Rýza Blažejovská, předsedkyně pacientské organizace Migréna-help.

Setkání v Evropském parlamentu skončilo jasným vzkazem: migréna nesmí být nadále přehlížena. EMHA a její partneři vyzývají evropské instituce, aby ji zařadily mezi priority zdravotní politiky a podpořily konkrétní kroky, které pacientům přinesou skutečnou změnu.

Zdroj: European Migraine and Headache Alliance, Migréna-help, Value Outcomes