Migréna v centru pozornosti Evropského parlamentu

Pacientská aliance EMHA volá po jejím zařazení do evropské strategie neurologického zdraví

18. června 2025 – Evropská aliance pro migrénu a bolesti hlavy (EMHA) společně s odborníky, pacientskými organizacemi, včetně české Migréna-help, a europoslanci jednala minulý týden v Evropském parlamentu o nutnosti zařadit migrénu mezi priority připravované Strategie neurologického zdraví EU. Tato iniciativa poprvé odděluje neurologická onemocnění od duševních poruch a otevírá cestu ke spravedlivějšímu přístupu k péči.

Migréna postihuje až 15 % dospělých Evropanů a je hlavní příčinou disability* u mladých žen. Navzdory své vysoké četnosti a závažnosti zůstává ve většině zdravotních systémů nedostatečně diagnostikovaná, léčená i financovaná. Její dopady na společnost jsou masivní – zahrnují výpadky v práci, sníženou kvalitu života a náklady, které zdaleka přesahují zdravotnictví. Odborné analýzy ukazují, že i v menších státech, jako je Česká republika, jdou společenské a ekonomické ztráty do miliardových částek.

*stav, který člověka vyřazuje z normálního fungování

Plán pro lepší péči o pacienty s migrénou: Bílá kniha EMHA

Během setkání v Evropském parlamentu zazněly konkrétní návrhy, jak současnou situaci systémově zlepšit. Vycházely z bílé knihy Evropské aliance pro migrénu a bolesti hlavy (EMHA) s názvem Strategic Advocacy Framework to Improve Migraine Care and Support, kterou podpořilo 60 pacientských organizací z celé Evropy. Tento dokument formuluje klíčová doporučení pro zajištění dostupné a kvalitní péče napříč evropskými zeměmi.

Mezi hlavní priority patří včasná diagnostika, lepší dostupnost moderní cílené léčby, oficiální uznání migrény jako neurologického onemocnění, systematické vzdělávání zdravotníků a vytváření zdravotních politik, které budou zohledňovat dopady migrény na společnost – především na ženy v produktivním věku. Tyto změny jsou zásadní nejen pro adekvátní nastavení péče, ale také pro získání potřebného financování a snížení společenských a ekonomických dopadů tohoto chronického onemocnění.

O nutnosti změny zazněly na jednání jasné výzvy i z úst zástupců pacientů a politické reprezentace. "Migréna není jen běžná bolest hlavy. Pokud má být zdravotní péče v EU opravdu spravedlivá, musí se to konečně odrazit i v politických strategiích," uvedla výkonná ředitelka EMHA Elena Ruiz de la Torre. Europoslankyně Margarita de la Pisa dodala: "Dnes máme data, hlasy i politickou vůli ke změně. Je čas, aby EU začala brát migrénu vážně." 

Český kontext: migréna v číslech

Tato výzva k systémové změně se silně dotýká i České republiky. Podle průzkumu pacientské organizace Migréna-help z roku 2022 čeká každý třetí pacient s migrénou na účinnou léčbu déle než tři roky. Čtvrtina pacientů se adekvátní péče nedočká ani pět let po stanovení diagnózy. Takto dlouhá prodlení vedou k zásadnímu zhoršení kvality života – lidé s migrénou často přicházejí o práci, vztahy i každodenní fungování.

Ekonomické dopady jsou neméně závažné. Výzkum společnosti Value Outcomes ze stejného roku ukazuje, že ztráta pracovní produktivity dosahuje u pacientů s migrénou v průměru 43 %, což představuje roční ekonomickou ztrátu přes 320 000 Kč na jednoho pacienta. Migréna navíc výrazně ovlivňuje psychické zdraví – každý druhý pacient zažívá mírnou až těžkou depresi nebo úzkost.

"Pacienti s migrénou často celé roky přežívají s invalidizujícími bolestmi, které jim zasahují do každodenního života – od řízení auta až po péči o děti. V České republice čekají na pomoc často dlouho a přístup ke specialistům je omezený. Právě proto je zásah na úrovni EU naprosto nezbytný – i pro české pacienty," upozorňuje Rýza Blažejovská, předsedkyně pacientské organizace Migréna-help. "Všechny tyto bariéry jsme podrobně popsali v dokumentu Cesta pacienta s migrénou českým zdravotním systémem, který jsme vytvořili ve spolupráci s odbornou platformou Medical Tribune," dodává Blažejovská.

Setkání v Evropském parlamentu skončilo jasným vzkazem: migréna nesmí být nadále přehlížena. EMHA a její partneři vyzývají evropské instituce, aby ji zařadily mezi priority zdravotní politiky a podpořily konkrétní kroky, které pacientům přinesou skutečnou změnu.

Bílá kniha ukazuje, že změna je možná – ale potřebuje váš hlas

Tato změna je možná – jak ukazuje Bílá kniha EMHA –, ale vyžaduje jasnou politickou vůli i podporu veřejnosti. Přispět může každý: Seznamte se s doporučeními odborníků, politiků i pacientských organizací napříč Evropou v  Bílé knize EMHA.

Tady je pár konkrétních kroků, kterými můžete pomoci hned teď:

• Napište svému europoslanci –⁠ i jedna zpráva má váhu (kontakty a instrukce najdete níže).
• Sdílejte svůj příběh o migréně třeba na sociálních sítích –⁠ pomáháte bořit stigma.
• Zeptejte se svého zaměstnavatele, zda podporuje pracovníky s migrénou –⁠ a nabídněte mu praktické materiály. 
• Podpořte pacientskou organizaci –⁠ dobrovolnicky, finančně, sdílením.

O Evropské alianci pro migrénu a bolesti hlavy (EMHA)
EMHA je nezisková evropská organizace, která sdružuje přes 30 pacientských skupin z celé Evropy. Hájí potřeby lidí s migrénou a bolestmi hlavy a spolupracuje s předními vědeckými institucemi i politickými partnery.

O organizaci Migréna-help
Migréna-help je česká pacientská organizace, která podporuje lidi s migrénou prostřednictvím poradenství, osvěty a prosazování systémových změn. Spolupracuje s odborníky, lékaři i politickými institucemi na zlepšení podmínek pro život s migrénou v České republice.

Zdroj: European Migraine and Headache Alliance, Migréna-help, Value Outcomes